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バーチ 還元に関連するいくつかの内容
有機化学の孤立還元反応、バーチ還元を7分で解説！ ・溶媒和電子とは？ ・アルキン還元の反応機構は？ ・芳香環還元の反応機構は？ ・違いは？リンドラー触媒から? ・電子供与基や電子求引基が置換基になると芳香環の還元はどうなる? 理解できるようになりましょう！ 役に立ったと思ったら高評価とチャンネル登録をお願いします☆ 訂正 (1) 最後の問題はフェニル基ではなくアルキル基で置換された末端アルキンとお考えください。 （芳香環の還元の可能性があるため話がややこしくなる） モロピー 職業：大学教員 専門：有機化学 twitter：ブログ：有機化学研究所 ハイドロボレーション 反応機構と反応条件：反マルコフニコフアルコール合成法 有機化学]アルキン反応のまとめ: ケトエノール互変異性、マルコフニコフ則、酸度など (
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最後の練習問題でプロトン源として、t-ブチルアルコールを使うのには理由がありますか？
1-ブタノールの方が酸性度が高そうだと思いました。
聞きたいのはコレじゃないんだよ感
教科書に書いてあること言われても「いやわかるわそれは」ってなる。
矢印付きの反応機構を詳しく教えていただきたい。
The book season?
バーチ還元とベンケサー還元は反応機構は一緒ですか？？
質問です！
ベンゼンの還元の時、オルト位がプロトン化しないのはなぜでしょうか？
最終生成物が共役できる分オルト位の方が有利な気がしてしまうのですが。
Birch還元でトランスのアルケンが生成するのは、最終的な生成物の熱力学的安定性からでしょうか？
立体反発も大きくないと思われるので、シス形がそれなりの量を得られてもおかしくないと思ったのですが…
バーチ還元って操作が複雑で実施するとかなり苦戦するので、各操作の注意などを解説した実演動画を作っていただけるとありがたいです。
最後の反応ですが、アルキンだけではなく、ベンゼン環が還元される恐れはないですか？
やはりベンゼン環の方が、還元されずらく、等量によってコントロール出来るのでしょうか？
液体アンモニアに金属ナトリウムを突っ込んだバーチ還元の開発者のバーチ先生はなかなかの狂いっぷりですよね。
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