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33 thoughts on “鈴木宮浦カップリング:全く評価されなかった論文がノーベル賞へ【反応機構から裏話まで解説】 | 最も正確なウルマン カップ リングコンテンツをカバーしました

  1. もろぴー有機化学・研究ちゃんねる says:

    人類の至宝ともいえる反応です!
    感想・質問・リクエストなどお待ちしております。お気軽にコメントください♪

    他の講義動画は各種再生リストをご覧ください!

  2. くるみ says:

    著書を読ませて頂きました。触媒、塩基について大変分かりやすかったです。

    カップリング反応ではバックワルドのように「リガンド」を必要とする事もあるようですが、どういった役割をするのかご教示頂けないでしょうか?

  3. Kevivivivivi says:

    いやほぼ全ての有機分子を繋げられるとかやばスギィ‼︎
    もはやノーベル賞の範疇に収められる功績超えスギィ‼︎

  4. カツサンド says:

    質問よろしいでしょうか?
    有機ホウ素化合物(今回はボロン酸)の反応性が低いのは、電気陰性度の差によってB(ホウ素)からO(酸素)に電子が引っ張られ、Bがベンゼン環から電子を引っ張るためでしょうか?
     また、それによってメタ配向性になりますでしょうか?

  5. Kazuya Okano says:

    グリニヤール試薬を販売していたものです。「グリニヤール試薬は冷蔵」という話がありましたが、グリニヤール試薬は一般的には冷蔵いたしません。溶液からグリニヤール試薬が晶析してしまうからです。ですので冬季に輸送する場合は、常温付近に温度を制御できる保温コンテナで輸送します。日本でも冬季の保管で晶析するリスクがあります。実験室ならば温めて溶かして元に戻りますが、ドラム缶で晶析してしまうとどうしようもありません。以上、グリニヤール豆知識でした。

  6. 小田原市民大学院大学 財政監 says:

    非常にためになりました。有機ホウ素化合物とパラジウム触媒、有機ハライド、塩基面白いです。サイクル反応で、生物にもあるようなサイクル反応。ビアリル化合物を得て、水溶媒で反応出来る、環境によい気がしました♪

  7. Watcher says:

    当時、大学で単位がもらえるとのことで鈴木先生の受賞公演を聞きに行っていましたが、こんな凄い反応だったんですね!
    モロピーさんわかりやすいです!いつもありがとうございます。
    そしてリクエストです!今度、有機合成の実験一連の流れを紹介する動画を撮ってほしいです!

  8. キツネザメ🔱 says:

    低温とはいえ、なんで水中で保管なんですかね?粉末にして、低温とかではダメなんでしょうか?空気中では分極している分子が水中と比べると明らかに少ないはずなので、そちらの方が扱いやすそうですが、。化学、独学&初学者なので、もしも的外れなことを聞いていたら仏の心で返信をしてくださると嬉しいです。

  9. 夕狐リン-Sekitune Rin- says:

    先日、鈴木宮浦カップリングを用いて合成を行ったのですがリン酸三カリウムとトリフェニルフォスフィンも加えて反応させました。これらの試薬は塩基として用いたということでしょうか?

  10. ここここここここここここここここここここここここここここここここここここここここここここここここここ says:

    質問です
    なぜパラジウムがフェニルと要素の間に入るのでしょうか?

  11. たいつる says:

    鈴木宮浦カップリングはフェノール誘導体のみなんですか?アルキルはダメですか?

  12. Hisoka Bangygum says:

    コメント失礼します。
    クロスカップリング反応の機構については色々なところで解説されているのですが、触媒前駆体のパラジウム(II)錯体からのアリールボロン酸由来のホモカップリング生成物の生成を伴う活性種の生成の反応機構について、何か知見がありましたらご教授頂きたいです。

    長文失礼致しました。

  13. fwga3851 says:

    ン十年前に有機系の研究室を卒業して化学企業に勤めています。開発業務から離れて久しいのですがたまたまこの動画を見つけてちょくちょく見させていただいています。説明が非常にわかりやすく最近の学生がうらやましいですね。しかしTLってレベル低いのですか。

  14. BLUE BLOOD a.k.a BHT says:

    グリニャール試薬生成機構をこの前大学の実験で習った(というか復習した)のですが、グリニャール試薬で、有機物の中に金属元素が入り込むときも、やはり今回やったような酸化的付加なのでしょうか?

    なんかにてるなぁと思ったので。

  15. 新竹芳すし says:

    いつもわかりやすい説明をありがとうございます。確かにnature,science,JACSレベルから見ると低い評価となるかもしれませんが、私などから見ればTLも充分評価の高いジャーナルと思ってしまいます。
    のちにその有用性が評価されたものの話で、アインシュタインの相対性理論が当時の審査した人々に理解できなくて、ノーベル賞の対象が光電効果の発見であったことは興味深いですね。

  16. 鴻上大成 says:

    いつも動画を見て勉強させて頂いています。
    ありがとうございます。
    鈴木・宮浦カップリングは自分も使っているので勉強になりました。
    今度有機合成の合成経路の考え方や試薬の選び方、どのような反応処理をするか、精製をするかの考え方や、セオリーなどが分かるような動画を作ってもらえたらとても嬉しいです!

  17. ZZZ says:

    僕の分野だと簡便に多様な化合物を合成できる一方、生成物にはそこまで魅力を感じないのであまり使いたくはない反応ですね。僕は縮合剤を用いたアミド結合の生成が最も有用な反応だと思っています。

  18. Hiro Yana says:

    今大学入試を控えた高校生で、有機化学は臭いがキツイと聞くので他にしようと思ってたけどズルズルと有機へ引っ張られてる、、、。

  19. クロロベンゼン says:

    ついにお出まし、鈴木宮浦クロスカップリング!(まあ有機化学者なら語るよね)

    ノーベル賞(化学に限らず)受賞研究って最初はほかの研究の失敗とか、その発表当時は評価が低かったり、意外と驚くこと多いよな

  20. 揚げずに唐揚げ says:

    B3になって鈴木宮浦カップリングをはじめ、薗頭カップリングなどが授業でも扱われるようになったのですが、遷移金属がでてくるとどうしても取っつきにくくなってしまっている人が多く感じます(自分も含めて)

    これとこれを混ぜれば勝手にカップリングするんでしょ〜?みたいな学生にはならないように、しっかり勉強したいと改めてこの動画を見て思いました。

  21. 親方 says:

    僕の研究テーマの中で鈴木宮浦カップリングを用いた実験を行うので非常に参考となりました。

  22. ことまな says:

    こういうのがあるから例えみんなが価値を理解できなくても基礎研究は大事なんだよな~って思う。

  23. nk mm says:

    少し前の大学のレポートで、このカップリング反応に関して調べて書きなさいというものを出されました…!

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